开大药房需要什么条件和证件

1. 开大药房需要什么条件和证件

一、开大药房需要符合以下条件：
1、具有保证所经营药品质量的规章制度；  
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；  
3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的；  
4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；  
5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
二、开大药房需要持有药品经营质量管理规范认证证书、药品经营许可证和企业法人营业执照。
根据《个体工商户条例》：
第二条  有经营能力的公民，依照本条例规定经工商行政管理部门登记，从事工商业经营的，为个体工商户。  
第八条  申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。  
根据《中华人民共和国药品管理法》：  
第十四条    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》：
第二条　GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。

扩展资料
《无证无照经营查处办法》中规定：
第七条　经营者未依法取得许可且未依法取得营业执照从事经营活动的，依照本办法第五条的规定予以查处。
第八条　工商行政管理部门以及法律、法规、国务院决定规定的部门和省、自治区、直辖市人民政府确定的部门（以下统称查处部门）应当依法履行职责，密切协同配合，利用信息网络平台加强信息共享；发现不属于本部门查处职责的无证无照经营，应当及时通报有关部门。
第九条　任何单位或者个人有权向查处部门举报无证无照经营。
第十条　查处部门依法查处无证无照经营，应当坚持查处与引导相结合、处罚与教育相结合的原则，对具备办理证照的法定条件、经营者有继续经营意愿的，应当督促、引导其依法办理相应证照。
参考资料来源：广东省人民政府-药品经营许可证管理办法
参考资料来源：荷泽市经济开发区市场监督管理局-中华人民共和国药品管理法    
参考资料来源：国家市场监督管理总局-个体工商户条例
参考资料来源：百度百科-药品经营质量管理规范认证管理办法

2. 开大药房具备哪些条件？

开大药房具备条件：
1、具有保证所经营药品质量的规章制度；  
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；  
3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责；
4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；  
5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。

工作制度管理
1、统一管理：将医院的所有药品和从药人员均纳入药剂科的管理，保证规范药房制度在医院的全面实施，使得药房工作能全面配合医院的整体工作，全面体现药房在整个医院工作中的重要性。
2、专人负责：尽管药事管理委员会要全面负责，但是仍应直接明确药品质量管理的责任人并制订各类人员岗位职责，主要有：药剂科主任、药房组长、药库采购人员、药库保管员、药品调剂人员岗位职责等，以使药房所有人员均明确各自职责，保证各项工作的顺利开展。
以上内容参考：百度百科——药房

3. 开大药房需要什么条件和证件？

4. 开大药房需要什么条件和证件

一、开大药房需要符合以下条件：
1、具有保证所经营药品质量的规章制度；  
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员；  
3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形的；  
4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域；  
5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。药品零售企业应备有的国家基本药物品种数量由各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门结合当地具体情况确定。
二、开大药房需要持有药品经营质量管理规范认证证书、药品经营许可证和企业法人营业执照。
根据《个体工商户条例》：
第二条 有经营能力的公民，依照本条例规定经工商行政管理部门登记，从事工商业经营的，为个体工商户。  
第八条 申请登记为个体工商户，应当向经营场所所在地登记机关申请注册登记。申请人应当提交登记申请书、身份证明和经营场所证明。  
根据《中华人民共和国药品管理法》：  
第十四条    开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。
根据《药品经营质量管理规范认证管理办法》：
第二条GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业药品经营质量管理进行监督检查的一种手段，是对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况的检查、评价并决定是否发给认证证书的监督管理过程。

扩展资料
《无证无照经营查处办法》中规定：
第七条经营者未依法取得许可且未依法取得营业执照从事经营活动的，依照本办法第五条的规定予以查处。
第八条工商行政管理部门以及法律、法规、国务院决定规定的部门和省、自治区、直辖市人民政府确定的部门（以下统称查处部门）应当依法履行职责，密切协同配合，利用信息网络平台加强信息共享；发现不属于本部门查处职责的无证无照经营，应当及时通报有关部门。
第九条任何单位或者个人有权向查处部门举报无证无照经营。
第十条查处部门依法查处无证无照经营，应当坚持查处与引导相结合、处罚与教育相结合的原则，对具备办理证照的法定条件、经营者有继续经营意愿的，应当督促、引导其依法办理相应证照。
参考资料来源：广东省人民政府-药品经营许可证管理办法
参考资料来源：荷泽市经济开发区市场监督管理局-中华人民共和国药品管理法   
参考资料来源：国家市场监督管理总局-个体工商户条例
参考资料来源：百度百科-药品经营质量管理规范认证管理办法

5. 开大药房具备哪些条件

开大药房需要具备的条件如下：
1、具有保证所经营药品质量的规章制度。
2、具有依法经过资格认定的药学技术人员。
3、企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定情形。
4、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域。
5、具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应。

6. 开大药房需要什么条件和证件

1、首先，申办人向拟办企业所在地食品药品监督管理局提出筹建申请。并提交以下材料：
① 拟办企业法定代表人、企业负责人的身份证和学历证的原件、复印件；
② 质量负责人和驻店药师的身份证、学历证、职称证、退休、离职证的原件、复印件及聘用合同；开办药品零售企业申请书；
③ 药品经营企业筹建申请事项和基本情况表；工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书；
④ 营业场所平面布局图及房屋产权证、租赁合同原件、复印件。
2、其次，申办人完成筹建后，向受理申请的市、县(市)、区食品药品监督管理局提出验收申请，并提交药品经营企业验收申请基本情况表；企业负责人员和质量管理人员情况表；企业药品验收养护人员情况表；企业经营设施设备情况表；企业经营设施情况表；药品经营质量管理制度、程序目录。
此外，申请人所要经营的药店，凡是经济性质为有限责任、股份制和企业和经你所开店本市工商行政管理局核准企业名称的个体企业网上公示的，需要政府在工商局设立的审批大厅进行审批，合格后由其发放《药品经营许可证》。
满足了以上条件就可以了，关于其他两个问题没有硬性规定。

扩展资料：
药店是指零售药品的门市。中医史上第一家官办的药店诞生于宋神宗熙宁九年（公元1076年），是大名鼎鼎的改革家王安石批准创建的。
当时，王安石基于变法派内部分裂，爱子王雯英年早逝，尤其是自己久病缠身，决定辞职而归隐山林。临别政坛，他命人在首都开封创设一家“太医局熟药所”，也叫“买药所”，可以说，它就是现代中药店的前身。药店对联：“药灵只在症能对。人健何妨吾亦闲。”（《载敬堂集·江南靖士联稿·药店》）随着年代的延伸，社会分工的细化，制药和卖药渐渐分离，从而出现了现代意义上的药店，专以卖药为业。
参考资料：药店GSP认证-百度百科

7. 开大药房都要求什么手续

法律分析：开药店，首先需要考取药剂师资格证，然后办理药品经营许可证、税务登记证、卫生许可证，健康证。对于准备开办药店的经营商来说，开药店需要药剂师资格证，然后到相关部门办理药品经营许可证，税务登记证、卫生许可证和健康证，获得以上证件才有资格开药店，才是合法的。药房是集管理、技术、经营、服务等于一体的综合性科室。药房不仅要保证提供给患者准确、质量合格的药品，而且要保证患者安全有效地使用药品，确保医疗费用更为经济合理。药房主要销售西药、中成药、草药等各种药品，以方便人民群众购买药品, 以利于人民群众健康。药房是还负责药品的计划预算、验收入库、领发保管药品、统计报销等，对于药房的工作人员，国家和医疗卫生部门都有明确的规定，并且制定了相关的规章制度和从业要求。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第五十一条 从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，不得经营药品。药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门实施药品经营许可，除依据本法第五十二条规定的条件外，还应当遵循方便群众购药的原则。

8. 开大药房需要什么条件和证件？

目前国家政策:必须具备四大条件\x0d\x0a从2001年12月1日起,修订后的《中华人民共和国药品管理法》开始施行,根据规定,个人、企业或者其他组织可以投资开药店。投资者在遵循合理布局和方便群众的原则下可以向所在地县级以上的地方药品监督管理部门提出申请,并领取《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。\x0d\x0a开办药品经营的企业必须具备以下条件:\x0d\x0a第一,具有依法通过资格认定的药学技术人员;\x0d\x0a第二,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;\x0d\x0a第三,具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;\x0d\x0a第四,具有保证所经营药品质量的规章制度。\x0d\x0a据了解,这些规定具体到本市,一是店面面积需达到100平方米以上,二是要通过GSP(药品经营质量管理规定)认证。\x0d\x0a现状:连锁经营效益好\x0d\x0a有业内人士透露,现在药店的毛利率在20%—40%之间,比起家电流通领域最多3%—5%的毛利可称暴利,所以花上几十万甚至上百万元抢个药店的“壳资源”,一度成了药业投资的首选申办人向拟办企业所在地食品药品监督管理局提出筹建申请,并提交以下材料:拟办企业法定代表人、企业负责人的身份证和学历证的原件、复印件;质量负责人和驻店药师的身份证、学历证、职称证、退休、离职证的原件、复印件及聘用合同;开办药品零售企业申请书;药品经营企业筹建申请事项和基本情况表;工商行政管理部门出具的拟办企业名称预先核准通知书;营业场所平面布局图及房屋产权证、租赁合同原件、复印件。\x0d\x0a其次,申办人完成筹建后,向受理申请的市、县(市)、区食品药品监督管理局提出验收申请,并提交药品经营企业验收申请基本情况表;企业负责人员和质量管理人员情况表;企业药品验收养护人员情况表;企业经营设施设备情况表;企业经营设施情况表;药品经营质量管理制度、程序目录。\x0d\x0a此外,申请人所要经营的药店,凡是经济性质为有限责任、股份制和企业和经吉林市工商行政管理局核准企业名称的个体企业网上公示的,需要政府在工商局设立的审批大厅进行审批,合格后由其发放《药品经营许可证》。首先你要办《药品经营许可证》。这需你提交资料如谁是法人代表,企业负责人等还要有场地,是自己的还是租人的都要证件等如房产证租赁合同等具体的你还是要去相关单位去各个地区不一样办理手续麻烦多了你最好去相关的营业厅去咨询