快来看看基因编辑技术，它是人类未来治疗癌症的希望

1. 快来看看基因编辑技术，它是人类未来治疗癌症的希望

2. 当人类可以编辑基因时，离癌症治愈还有多远

如果真是这样，那就太好了，最新消息，美国某理工学院的一个科研团队首次研发出，利用CRISPR基因编辑技术从而对人类DNA进行编辑，以此根治癌症的医疗技术。


CRISPR系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统，主要功能是消灭外来的质体或者噬菌体，并将外来的基因片段留在自身基因组中作为“记忆”，以防下次同样外来物质入侵体内，可以及时做出反应。
　　病毒的扩散方式就是把自己的基因寄生到细菌里，利用细菌中的细胞工具（例如线粒体）来复制自己的基因，而细菌发现身体中入侵病毒基因后，为了消除外来的病毒基因，会进化出CRISPR系统，这个系统可以将病毒基因从自己的染色体上切除的，这是细菌特有的免疫。科学家利用细菌的CRISPR技术对DNA进行编辑，首先依靠一个复合物，该复合物能在一段核糖核酸的指导下，定向寻找目标DNA序列，找到后将该序列进行切除。它能够想编辑文字一样“修正”基因，而不只是简单暴力切除，对基因进行手术，从而进行癌症治疗。
　　这项划时代的技术还未正式问世，但对于饱受癌症之苦的患者来说，这无疑是一个福音。

3. 基因编辑能治疗癌症？反正在小白鼠的身上做到了

报告称，通过利用CRISPR（基因编辑技术）对引起或恶化癌症的祸首“融合基因”进行编辑，可以缩小肿瘤的大小，提高实验鼠的生存率。
匹兹堡大学医学院病理学教授，高通量基因组中心主任Jian Hua Luo表示：“这是第一次将基因编辑技术用于特异性靶向肿瘤融合基因，真的特别令人兴奋，它为即将可能成为治疗癌症的全新方法奠定了基础。”
融合基因通常与癌症相关，当原本两个单独的基因结合在一起，就会产生一种异常的蛋白质（融合蛋白），从而导致或促进癌症发生。
在早前，Luo教授和他的团队发现了一组使得前列腺癌具备复发性和侵袭性的融合基因。年初时的一篇发表在《胃肠病学》杂志上的研究也指出，研究人员在包括肝、肺和卵巢在内的几种癌症类型中，都发现了融合基因之一MAN2A1-FER，该基因正是造成肿瘤快速生长和侵袭的原因。
根据近期《自然生物技术》的一篇线上报告显示，研究人员对于因基因融合而形成的目标DNA序列采用了CRISPR-Cas9基因组编辑技术进行处理，并利用病毒运输基因编辑的工具，以切断融合基因的突变DNA。

图片来源：Getty Images
因为融合基因只存在于癌细胞中，不会出现在健康的细胞里，因此基因治疗具有高度特异性。这种方法在转到临床时产生的副作用会更少，而副作用正是包括化疗在内的其他治疗方法所面临的主要问题。
研究过程中，研究人员使用了接受过人类前列腺癌和肝癌细胞移植的小鼠模型。对其体内的癌症融合基因进行编辑，使肿瘤体积减少了30%。在八周的观察期内，所有小鼠均顺利存活而且癌细胞并未出现转移现象。
相反地，对照组实验鼠被注射的是设计用于切割非肿瘤细胞融合基因的病毒，最终其体内肿瘤的大小增加了近40倍，且大多数实验鼠都出现了癌细胞转移的现象，并在研究结束前就已全部死亡。
这个新发现展示了一种全新的抗癌方法。Luo教授说：“其它类型的癌症治疗方法就好比是瞄准了敌军的步兵，我们的方法则是瞄准指挥中心，这样敌人的士兵没有机会在战场上重整旗鼓，东山再起。”
Luo教授还指出，相较于传统的治疗方法，用基因编辑技术靶向治疗的另一个优点是它具备独自适应的能力。比如常见的情况是癌细胞进化产生了新突变，使得标准化疗无效。但是通过基因编辑技术，就能持续地有针对性地对抗新突变。
未来，研究人员打算测试这种策略能否彻底根除疾病，而不是像目前的研究中观察到的一样只是缓解部分病情。
该研究由美国国立卫生研究院、美国国防部和匹兹堡大学癌症研究所资助进行。
蝌蚪五线谱编译自futurity，译者 狗格格，转载须授权

4. 什么是基因组编辑